En réponse à jy_1711

Bonjour, J'ai arrêté les propecia et le médicament est interdit en France, pour les gens qui ne sont pas de procréation (je lis par hasard mais j'ai pris du Propecia en essai britannique), j'ai eu un test au mois de juillet pour l'efficacité du finastéride. A partir du mois de septembre, je suis passé depuis le 1er mois de médicament (en moyenne 3 mois). En fait, je n'ai pas pris le finastéride au mois de juillet, je n'ai pas pris le finastéride au décembre, j'en ai pris à cette date. J'ai fait une décision à mes médecins. Après avoir lu ce post, j'ai pris le Propecia en essai britannique et j'ai décidé d'arrêter le traitement en France pour ne pas avoir de problème, j'ai arrêté le médicament et il m'a prescrit de l'acide folique pour ma prostate, mais je suis déjà tombé chez moi. Je dois prendre du Propecia depuis la semaine 1, puis je suis tombée sur le finastéride depuis quelques mois. C'est le médicament qui a fait le débat. Merci pour votre connaissance.

Je suis tombée sur l'acide folique depuis le 1er mois, et je n'ai pas fait un test au mois de juillet. En fait, je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, il m'a prescrit de l'acide folique pour ma prostate. En fait, je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai pris du Propecia depuis quelques mois. J'ai fait une décision à mes médecins. Après avoir lu ce post, j'ai pris du Propecia en essai britannique et j'ai arrêté le traitement en France pour ne pas avoir de problème, j'ai eu un test au mois de juillet. En fait, je n'ai pas pris le finastéride depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet. Je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet. Je suis tombée sur le finastéride depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet. J'ai fait une décision à mes médecins. Après avoir lu ce post, j'ai pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet. Je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet. Je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet. Je n'ai pas pris du Propecia depuis la semaine 1, puis je n'ai pas pris du finastéride, j'ai eu un test au mois de juillet.

PROPECIA 50 mg, comprimé pelliculé

Médicament

• Department of Health and Human Services
• Identification du médicament
• Code ATC: L01BA01
• Code du système d'information sur les médicaments

Informations importantes

Les patients doivent être conscients des effets secondaires possibles, y compris les troubles érectiles et la perte de cheveux.

Description

Ce médicament contient du finastéride. Le finastéride appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase qui empêchent la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Il est utilisé pour le traitement des symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate, notamment les problèmes urinaires et les troubles de l'érection. Le finastéride est disponible uniquement sur prescription médicale et ne doit être utilisé que par un médecin qualifié et expérimenté dans le traitement des maladies de la prostate.

Composition en substances actives

• Sous forme de finastéride: 5 mg
• Sous forme de chlorhydrate de finastéride: 10 mg

Dosage et forme

• Comprimé pelliculé
• Forme pharmaceutique
• Code ATC

Avertissement

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou chez une personne déjà atteinte de l'une des maladies listées dans la rubrique "Mises en garde spéciales". Veuillez avertir votre médecin ou votre pharmacien en cas de maladie rénale ou hépatique grave. Les femmes ou les enfants ne doivent pas utiliser ce médicament et ne doivent utiliser aucune forme de ce médicament. Avant de commencer le traitement par ce médicament, il convient d'informer le patient sur les risques liés à son utilisation. Des précautions doivent être prises lors de la prise simultanée de médicaments potentiellement toxiques pour la prostate, tels que les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase tels que le finastéride. La posologie doit être adaptée selon la réponse clinique du patient.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou des emballages vides :

• Ne pas éliminer avec les ordures ménagères.
• Avant ouverture: conserver à température ambiante (15-30°C)
• Après ouverture: à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Effets indésirables possibles

Des réactions cutanées graves (éruption cutanée, exfoliation, démangeaisons, rougeur, desquamation, pustule, furoncle, nodules cutanés), y compris un syndrome d'hypersensibilité (destruction de la peau), ont été observées avec le finastéride.

• Réactions allergiques: la plupart des réactions allergiques ont été d'intensité légère ou modérée. Des réactions allergiques sévères ou un syndrome d'hypersensibilité sont extrêmement rares. Dans les cas où il y a eu réaction allergique grave (réactions cutanées sévères, gonflement du visage, de la langue, de la gorge et du larynx, gonflement du visage et des ganglions, urticaire chronique avec ou sans angioedème, prurit et fièvre), la prise de finastéride doit être immédiatement interrompue et des mesures appropriées doivent être prises. Si une réaction allergique grave (réactions cutanées sévères, gonflement du visage, de la langue, de la gorge et du larynx, gonflement du visage et des ganglions, urticaire chronique avec ou sans angioedème, prurit et fièvre) survient, contactez immédiatement votre médecin. Si vous avez une allergie connue à l'un des composants du médicament (dénomination commune internationale), vous ne devez pas prendre ce médicament.
• Neuropathies périphériques: il a été rapporté que des problèmes rénaux et hépatiques étaient liés à la prise de finastéride. Si une insuffisance rénale ou hépatique sévère est confirmée ou soupçonnée pendant le traitement par le finastéride, la dose doit être progressivement réduite.
• Sténose de l'urètre: des troubles de l'éjaculation ont été rapportés chez des hommes traités par le finastéride.

Des cas de syndrome malin des neuroleptiques (maladie neurologique potentiellement mortelle) ont été rapportés chez des patients traités par la dutastéride.

• Troubles des fonctions sexuelles chez les hommes: la diminution du nombre de spermatozoïdes et les troubles de l'érection, de l'éjaculation et de l'orgasme sont liés au traitement par le finastéride.
• Des troubles de l'érection, de l'éjaculation et de l'orgasme ont été rapportés chez des patients recevant un traitement par le finastéride.

Ces effets indésirables ont été rapportés à partir de 10 mg de dutastéride pendant un traitement de 5 ans par finastéride et ont été d'intensité légère ou modérée. Des cas de troubles de l'éjaculation, de l'éjaculation et de l'orgasme ont été rapportés chez des patients recevant le finastéride pendant un traitement de 5 ans et ont été d'intensité légère ou modérée. Des cas de troubles de l'éjaculation, de l'éjaculation et de l'orgasme ont été rapportés chez des patients recevant un traitement de 5 ans par le finastéride et ont été d'intensité légère ou modérée.

Après une prise unique de finastéride, des symptômes de dysfonctionnement sexuel (tels que la diminution du désir sexuel, des difficultés à obtenir ou maintenir une érection, des difficultés à avoir des orgasmes) sont survenus chez 15,2% des patients. Après une prise répétée de finastéride, les symptômes sont survenus chez 14,3% des patients. Ces effets indésirables ont été d'intensité légère ou modérée. Dans tous les cas, les effets indésirables ont été d'intensité légère ou modérée.

Ces effets indésirables sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit: très fréquent (3 1/10), fréquent (3 1/100, 1 1/1000 et 1/10000); rare (3 1/10 000, 1 1/10 000, et 1/1000); très rare (1/10 000).

Tous les événements indésirables ont été observés au cours de l'expérience post-commercialisation chez les hommes recevant du finastéride, et chez les patients présentant des troubles de l'éjaculation traités par le finastéride.

Description des effets indésirables suivant les fréquences de déclaration:

Les événements indésirables rapportés après la commercialisation du finastéride, en particulier lors de la co-administration de dutastéride avec le sildénafil et de finastéride avec le tadalafil, sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence; très fréquent: très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100 à 1/10); rare (≥ 1/1000 à 1/100); très rare (< 1/1000).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de la co-administration de dutastéride et de finastéride:

Les effets indésirables sont listés par fréquence et par classe de systèmes d'organes, selon la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, ≥ 1/1000) et rare (≥ 1/1000, ≥ 1/10 000).

L'Agence du médicament (ANSM) a émis l'arrêt du 13 octobre 2017 le 28 mars 2017 et le 14 mars 2018 de la modification de la notice du Propecia (progestérone) au début de la commercialisation (NDLR : Propecia et Proscar).

La commercialisation de Propecia (Proscar) dans les laboratoires Proscar en France ne sera pas autorisée en France en raison du risque d’interactions médicamenteuses dues à son principe actif (Propecia). 

L’ANSM a décidé d’autoriser la commercialisation de Propecia en France et en Europe dans le cadre de l’arrêt de la commercialisation du Proscar en France. 

L’Agence du médicament (ANSM) a ainsi fait suite à l’analyse de la balance bénéfice/risque de la commercialisation de Propecia (Propecia) chez les patients ayant des troubles de la sexualité.

Ainsi, la balance bénéfice/risque du Propecia reste favorable sur le marché des comprimés à base de Proscar en France, et de la commercialisation d’un traitement par une enzyme connue pour bloquer l’enzyme Propecia (progestatifs) pour réduire l’éjaculation, selon le rapport de l’ANSM.

Le Propecia n’est pas autorisé en France, et d’autres médicaments (contre l’hypertension, mais aussi médicaments contre le cancer, des troubles sexuels) pourraient être autorisés. Les patients doivent être informés de la mise au point de Propecia d’une autorisation d’emploi (AEM) en l’absence d’amélioration de leur état. 

L’ANSM avait déjà demandé l’autorisation de commercialiser Propecia en France, avec une modification de l’indication de la prise de Propecia.

Le rapport de l’ANSM sur la commercialisation de Propecia (progestérone) a été publié en janvier 2018.

Le rapport de l’ANSM sur la commercialisation de Propecia (progestérone) a été publié en décembre 2018, et il a été réuni en décembre 2018 en collaboration avec la commission de la transparence de l’ANSM.

L’ANSM avait fait l’objet de signalements dans les documents du 12 septembre 2018 et du 17 mai 2018, dont il a reçu le résultat du rapport de l’ANSM, avec la révision du rapport de l’ANSM, avec la révision de la liste des médicaments autorisés en France. 

Le rapport de l’ANSM avait été émis par la commission de la transparence de l’ANSM, le 27 juillet 2018.

Le rapport de l’ANSM avait été publié en décembre 2018, et il a été reçu en septembre 2018 en collaboration avec la commission de la transparence de l’ANSM. Le rapport de l’ANSM avait été reçu en décembre 2018 en collaboration avec la commission de la transparence de l’ANSM, le 26 juin 2018.

Le rapport de l’ANSM avait été reçu en décembre 2018 en collaboration avec la commission de la transparence de l’ANSM, le 25 juin 2018.

L’ANSM a émis un demande d’information à la Commission de l’Agence du médicament (ANSM) et dans les informations des patients.

Finasteride

Finasteride est un médicament utilisé dans le traitement de l’éjaculation précoce. Il existe plusieurs façons de les utiliser.

Indications thérapeutiques

Finasteride est indiqué pour l’éjaculation précoce chez l’homme, avec ou sans stimulation sexuelle. Il ne doit être utilisé que si l’éjaculation survient dans les 3 à 4 heures suivant la pénétration. Il ne doit pas être utilisé chez la femme. Il n’est pas recommandé d’utiliser Finasteride si l’éjaculation survient avant la fin du traitement. Il est indiqué pour la première fois dans le traitement de l’éjaculation précoce chez les femmes et chez les hommes adultes.

Finasteride est utilisé pour le traitement des éjaculations précoce, lorsqu’il n’est pas efficace.

Finasteride n’est pas recommandé pour la prévention des éjaculations précoce chez la femme.

La plupart des hommes souffrant de la maladie d’Alzheimer et de la démence ne souffrent pas de problèmes de dépression ou d’hyperactivité. Il est indiqué pour la première fois dans le traitement des maladies psychologiques comme la maladie de Parkinson ou la maladie de Parkinson, en cas de problèmes de santé mentale ou physique. Il est important d’utiliser Finasteride pour la prévention de la maladie d’Alzheimer et de la démence.

Contre-indications

Finasteride ne doit être utilisé qu’à partir d’un âge de 18 ans.

Il est déconseillé d’utiliser Finasteride chez les personnes souffrant d’un cancer de la prostate, d’un trouble de l’érection ou d’une maladie héréditaire déclarée.

Il n’est pas recommandé pour les personnes atteintes d’une maladie de Crohn ou d’une autre maladie héréditaire déclarée, qui souffrent de problèmes de croissance chez les hommes atteints d’une maladie de Crohn ou d’une autre maladie héréditaire déclarée.

Finasteride ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes de cancer de la prostate, de cancer héréditaire déclarée ou de maladie de Crohn ou de maladie de Crohn.

Il est déconseillé d’utiliser Finasteride chez les personnes souffrant de problèmes de croissance chez les hommes atteints d’un cancer de la prostate, de cancer de la prostate, de maladie de Crohn ou d’une autre maladie héréditaire déclarée.

Précautions

Finasteride ne doit pas être utilisé en cas de surcharge hépatique ou d’insuffisance hépatique ou d’une affection héréditaire déclarée.

La prise de Finasteride chez les personnes atteintes d’un cancer de la prostate, de cancer héréditaire déclarée ou de maladie de Crohn ou d’une autre maladie héréditaire déclarée doit être évitée.