ANSM - Mis à jour le : 13/03/2021

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Sotalol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : A07CEAE01

Ce médicament est un antinéoplasique

Sous forme de comprimé pelliculé.

Le sotalol est un antinéoplasique

Il peut être utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

L'emploi de ce médicament n'est pas recommandé chez la femme enceinte.

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique au sotalol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un inhibiteur de la 5-alpha-réductase (5-ARIA), au sotalol ou à d'autres médicaments, ou si vous êtes enceinte.

si vous avez une réaction allergique à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), comme l'aspirine ou le colestipol.

si vous avez une maladie grave du foie.

si vous avez déjà eu une thrombose veineuse profonde.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/10/2018

Dénomination du médicament

ATARAX 200 mg, gélule

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 200 mg, gélule?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 200 mg, gélule?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 200 mg, gélule?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antalgique.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

d'anxiété,

de douleurs,

de dépression,

de troubles anxieux.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATARAX 200 mg, gélule dans les cas suivants:

chez les enfants de moins de 12 ans (en particulier ceux ayant une maladie du foie);

en cas d'allergie à ce médicament, de symptômes tels que de l'inconfort ou de douleurs articulaires;

en cas d'intoxication avec ce médicament, ou avec les comprimés de l'alcool;

en cas de maladie du foie.

Atarax : qu'est-ce que c'est?

La prescription médicale de médicaments de la même catégorie est délivrée sur ordonnance. Le médecin doit donc réévaluer la posologie de chaque médicament au sein d’une pharmacie en ligne. Une prescription médicale est un processus plus compliqué, et elle est parfois réservée aux patients. Lors de l’examen de l’évaluation des médicaments, la prescription médicale de la même catégorie est soumise à la législation. Lors de l’examen de l’observance, les patients devront être traités à la même dose et les patients devront être traités à la même posologie. Une prescription médicale est donc une procédure de référence. L’évaluation de la prescription médicale permet de distinguer les médicaments sur ordonnance à l’observance.

Les médicaments de la même catégorie peuvent être indiqués en même temps, et ils peuvent être aussi délivrés en pharmacie sans ordonnance. Le choix de l’évaluation des médicaments médicamenteux peut également être réalisé.

Atarax : qu’est-ce qu’un médicament?

Le médicament Atarax est un médicament. Il est utilisé pour le traitement des troubles du sommeil. Il agit en bloquant l’action de l’ADN du glutamate de type 5 (la substance responsable de la sommeil), ce qui permet une augmentation de la concentration d’ADN dans le corps humain. L’augmentation des concentrations de l’ADN est caractérisée par l’augmentation de la production d’ADN, qui est la conséquence de la contraction des muscles lisses, notamment de l’endormissement.

La concentration de l’ADN dans le corps humain est de 300 à 600 ng/ml. Cette concentration est normalement élevée dans le lait. On le retrouve dans de nombreux aliments, aliments gras et boissons. Ces excès de médicament peuvent donc provoquer des nausées, des vomissements, des diarrhées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées. Les effets secondaires de l’administration de médicaments dépendent de la concentration de l’ADN dans le corps humain.

La concentration de l’ADN dans le corps humain est plus élevée chez les patients souffrant de diabète ou d’hypercholestérolémie, qui ont un taux d’enzymes dans le corps humain de plus de 1 %. Chez les patients atteints d’hypercholestérolémie, on observe une augmentation des taux de cholestérol, d’HDL et de graisses. Chez les patients atteints de diabète, ces taux peuvent être augmentés.

L’effet des médicaments dépend de la dose de chaque médicament. Avant de prendre un médicament, il faut une ordonnance et une prescription dans le temps. Si vous êtes enceinte, il est préférable de vous donner une ordonnance auprès d’un médecin.

Une récente étude danoise a montré qu’un seul médicament pourrait être un risque de maladie pulmonaire. Il s’agit de l’Atarax, qui a été approuvé pour traiter une maladie pulmonaire, et a récemment été approuvé pour un traitement pour les deux pathologies.

La plupart des médicaments prescrits en cas de maladie pulmonaire sont des médicaments qui aident à soulager les symptômes, notamment la toux, le sommeil, les problèmes d’énergie et de faim.

Une étude danoise, menée sur une cohorte de patients hospitalisés pour l’acné a examiné les effets indésirables des médicaments, a également montré que le risque de maladie pulmonaire pourrait être diminué à partir d’un temps de traitement qui n’en sont pas exclu.

Lire aussi: Pourquoi est-ce un désir de se soigner?

Le traitement des troubles du sommeil et de la vie quotidienne

Il y a une grande partie de la maladie pulmonaire chez les personnes qui sont traitées de manière efficace, et ce n’est pas si bien que les patients prennent certains médicaments pour soulager les symptômes qu’ils souffrent. En effet, les médicaments contre la toux, la sclérose en plaques ou certains antihistaminiques (AHS) pourraient être utiles pour lutter contre les symptômes liés à la toux.

La FDA approuve le premier médicament antispygique à action directe contre la COVID-19

Médicaments de l’arsenal contre le COVID-19

Dernières nouvelles

Mardi 19 novembre 2022

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un nouveau médicament antiviral oral pour le traitement de la COVID-19.

L’agence a approuvé le Cx601 de Sobi pour une utilisation en tant que traitement à court terme du COVID-19 chez les adultes présentant une forme légère à modérée de la maladie et ne répondant pas au traitement antiviral standard.

Les résultats de l’essai clinique de phase 3 (étude de phase 3, en anglais, Phase III) sont attendus dans les prochains mois et seront présentés lors d’une réunion scientifique virtuelle de la Société internationale d’oncologie clinique (ICON) en février.

Le Cx601 a été le premier antiviral oral à recevoir la FDA en mars 2022 et a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation dans la COVID-19 en mai 2022. La FDA a approuvé un traitement contre le COVID-19 pour les enfants de 5 ans et plus pour une utilisation en tant que traitement à court terme.Note de bas de page 12

Le Cx601 a reçu l’approbation de la FDA le 31 mars 2022 et a été commercialisé sous le nom de Cx601. La FDA a approuvé la première formulation orale de Cx601 pour une utilisation dans la COVID-19 chez les adultes en novembre 2021.

La FDA a approuvé le Cx601 pour une utilisation en tant que traitement à court terme chez les adultes souffrant de COVID-19 modéré à sévère qui n’étaient pas répondants au traitement standard.

La FDA a approuvé Cx601 pour une utilisation en tant que traitement à court terme chez les adultes présentant une forme légère à modérée de la maladie pour une utilisation en tant que traitement à court terme.

Le Cx601 est un antagoniste de la protéine GFP qui bloque l’enzyme GFP-1 qui est essentielle au développement du tissu nerveux.

Le Cx601 peut être utilisé pour traiter les adultes qui sont atteints de formes légères ou modérées de COVID-19.

Qu’est-ce que le Cx601?

Le Cx601 est un médicament antiviral oral à action directe qui empêche l’enzyme GFP-1 de se produire.

Le Cx601 s’est avéré sûr et efficace chez les adultes présentant des formes légères et modérées de COVID-19.

Le Cx601 est un traitement de courte durée qui n’affecte pas les fonctions cognitives.

Le Cx601 ne doit être utilisé que pour une utilisation à court terme (moins de deux semaines) chez les adultes atteints de COVID-19. Il ne doit pas être utilisé comme traitement continu.

Durée d’utilisation du Cx601

Le Cx601 est utilisé en tant que traitement à court terme dans le cadre de l’essai clinique de phase 3 (étude de phase 3, en anglais, Phase III) de la Société internationale d’oncologie clinique (ICON).

En février 2022, l’étude Cx601 a été la première étude contrôlée de phase 3 à recevoir l’approbation de la FDA.

Après la fin de l’essai, le Cx601 a été commercialisé en tant que traitement à court terme pour le COVID-19 en tant que médicament oral.

Les résultats de l’étude sont attendus dans les prochains mois et seront présentés lors d’une réunion scientifique virtuelle de l’ICON en février.

Patients et groupes de patients atteints de COVID-19

Le Cx601 a été testé chez 729 patients atteints de COVID-19, soit 104 patients atteints de COVID-19 en soins intensifs et 654 patients sans COVID-19.

La plupart des patients ont présenté des symptômes légers à modérés de la maladie.

Environ la moitié des patients ont présenté une augmentation de la température corporelle.

Environ 72 % des patients ont montré des signes de maladie pulmonaire.

Environ 50 % des patients ont été hospitalisés pour des symptômes de la maladie.

Le Cx601 n’a pas modifié le taux d’hospitalisation ni le temps de récupération de la maladie.

Environ 50 % des patients ont répondu aux critères d’inclusion de l’essai. Les critères d’inclusion étaient les suivants :

- un diagnostic de COVID-19 confirmé ;

- un diagnostic d’asthme ;

- un diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sévère ;

- un diagnostic de COVID-19 confirmé sans symptômes respiratoires ;

- une évaluation clinique de la maladie par un professionnel de santé qualifié ;

- un diagnostic de COVID-19 confirmé et sans symptômes respiratoires.

La durée de traitement à court terme du Cx601 a été d’environ 14 jours.

Environ la moitié des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 5 jours.

Environ 14 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 5 jours.

Environ 25 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 10 jours.

Environ 7 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 10 jours.

Environ 18 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 15 jours.

Environ 11 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 15 jours.

Environ 18 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 20 jours.

Environ 24 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 20 jours.

Environ 24 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 25 jours.

Environ 32 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 25 jours.

Environ 32 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 27 jours.

Environ 34 % des patients ont reçu une dose de 600 mg pendant 30 jours.

Environ 34 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 30 jours.

Environ 34 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 40 jours.

Environ 51 % des patients ont reçu une dose de 300 mg pendant 40 jours.

ANSM - Mis à jour le : 24/09/2023

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIHISTAMINIQUES, ANTIPYRETIQUES et ANTIFONGIQUES.

La substance active est atarax. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés neuroleptiques, qui contrôlent le déséquilibre entre l'apport en vitamine A et l'apport en vitamine B.

ATARAX appartient à une famille de médicaments appelés antiarythmiques. Il s'utilise pour traiter une large catégorie de troubles mentaux tels que la dépression, l'anxiété et l'anxiété sociale.

Il appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques.

Il s'utilise pour traiter les symptômes tels que la maladie de Parkinson et les maladies de la vessie.

Il est utilisé pour :

traiter les troubles dépressifs et troubles du sommeil.

traiter les symptômes de l'anxiété liés à une dépression.

traiter les symptômes de la maladie de Parkinson.

L'étude a révélé des effets indésirables graves, tels que des troubles de la mémoire, des troubles visuels et du sommeil.