ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C03CA01

FUROSEMIDE TEVA contient la substance active, la furosémide, qui appartient à une classe de médicaments appelée les “antidiabétiques”.

Le médicament contient une dose de furosémide de mg. La dose quotidienne maximale pour le traitement de l'insuffisance cardiaque est de 40 mg par jour.

FUROSEMIDE TEVA est utilisé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque légère ou modérée, en cas de surcharge pondérale, caractérisée par une tension artérielle élevée, une hypovolémie et une élévation de la création de cristaux d'eau.

Votre médecin peut aussi vous donner des instructions sur la façon de prendre le médicament.

Le furosemide, le diurétique Lasilix (Lasilix)

Le médicament Lasilix est prescrit pour le traitement des troubles de l’érection chez les hommes de plus de 40 ans, avec l’ajout de doses quotidiennes inférieures à celles de 30 mg. Il est indiqué pour le traitement de l’hypertension artérielle chez les personnes atteintes d’une maladie cardiovasculaire. Il est aussi efficace pour la santé de la femme enceinte. C’est un médicament très récemment fait en France. Il est disponible sous la forme de comprimés, de suspensions buvables, de gélules, de comprimés enrobés.

Le furosemide est un médicament d’ordonnance et non seulement utilisé pour le traitement du diabète de type 2. D’autres médicaments comme la dihydroergotamine ou le sildénafil, peuvent aussi être utilisés pour le traitement du paludisme. Le furosemide est un inhibiteur sélectif des enzymes qui se trouvent dans le système nerveux central. Les enzymes sont présentes dans les cellules musculaires et les cellules périphériques.

Il est prescrit pour le traitement de l’hypertension artérielle chez les hommes atteints d’une maladie cardiovasculaire. Il est indiqué pour le traitement du paludisme.

Le furosemide est prescrit pour le traitement du diabète de type 2. Il est indiqué pour le traitement de l’hypertension artérielle chez les hommes atteints d’une maladie cardiovasculaire.

Le furosemide est aussi efficace pour le traitement du paludisme.

Le furosemide est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle chez les hommes atteints d’une maladie cardiovasculaire.

Le furosemide est utilisé pour le traitement du paludisme.

Dans un essai clinique contrôlé, 10 mg de furosémide ont été administrés à 19 patients adultes atteints de lithiase biliaire du foie à des doses de 32, 50 et 100 mg. Le traitement avec 10 mg de furosémide a été associé à une réduction statistiquement significative de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et de la fonction rénale à l’ECG et à la créatinine sérique.

Dans une autre étude randomisée en double aveugle, les patients atteints de cirrhose du foie ont reçu 8 mg de furosémide par jour pendant 24 semaines ou ont reçu du furosémide (8 mg par jour pendant 24 semaines) ou un placebo. Les patients ont reçu des doses quotidiennes de 200 mg de lercanum au cours de la phase finale de l’étude, à la fois en présence et en l’absence de symptômes de surdosage. L’étude a démontré que l’utilisation du furosémide dans le traitement de la cirrhose alcoolique du foie peut réduire les concentrations de lithiase biliaire dans le foie et les reins.

Dans une étude de 24 semaines, 8 mg de furosémide par jour ont été administrés à 500 patients atteints de lithiase biliaire du foie et ont été associés à une réduction statistiquement significative de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et de la fonction rénale à l’ECG et à la créatinine sérique.

Les patients atteints de cirrhose alcoolique du foie doivent être surveillés pour les symptômes de surdosage.

Dosage et administration

La dose habituelle est de 1 à 4 comprimés (32, 50 ou 100 mg) par jour. La dose peut être augmentée à 8 à 10 comprimés (8 à 100 mg) par jour dans le traitement des troubles hépatiques liés à la consommation d’alcool.

Pour obtenir les meilleurs résultats du traitement des lithiases biliaires, les patients doivent être stabilisés avec des médicaments de première intention. La dose initiale habituelle est de 1 mg de furosémide administré par voie orale une fois par jour. La dose doit être augmentée à 1 mg une fois par jour pour le traitement des troubles du foie liés à l’alcool.

La dose maximale recommandée est de 40 mg de furosémide par jour. Il n’est pas recommandé de dépasser 2 comprimés par jour.

Les comprimés de Furosémide doivent être avalés entiers avec de l’eau. Ils ne doivent pas être mâchés ou écrasés.

Lorsque les comprimés sont avalés, ils doivent être pris à jeun. Les comprimés ne doivent pas être pris avec des aliments gras ou sucrés ou avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse. Le furosémide doit être pris en même temps chaque jour, de préférence le matin et l’après-midi en raison de la sécrétion de glucagon qui est observée le soir.

Les comprimés doivent être pris selon le schéma suivant:

Avant le début du traitement:

1 comprimé (32, 50 ou 100 mg) une fois par jour.

Début du traitement:

Après le début du traitement:

L’apport quotidien en furosémide ne doit pas dépasser 40 mg pour les patients atteints d’insuffisance hépatique. L’apport quotidien maximal en furosémide chez les patients présentant une insuffisance rénale est de 20 mg par jour.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants du furosémide comprennent des troubles digestifs, tels que des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales; maux de tête, troubles du sommeil, somnolence; douleur, rougeur et sensation de chaleur au site d’injection; et des douleurs articulaires.

Contre-indications

Le furosémide ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique modérée ou grave. Les patients présentant une hypovolémie doivent être étroitement surveillés en raison du risque d’effets indésirables tels que les nausées, les vomissements et les maux de tête.

Le furosémide ne doit pas être utilisé chez les patients âgés de moins de 18 ans, car il peut entraîner des réactions allergiques sévères. Dans le traitement de l’hypertension artérielle, le furosémide peut provoquer une chute de la pression artérielle.

Le furosémide ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, car il peut causer une hypotension orthostatique et des chutes de tension.

Interactions

La prudence est recommandée lorsque Furosémide est administré à des patients prenant des médicaments contenant des nitrates. Le furosémide doit être utilisé avec prudence en présence de lésions hépatiques ou rénales et en cas de maladies cardiovasculaires.

Le furosémide doit être administré avec prudence en présence d’asthme, de cirrhose et d’hypertension. Une attention particulière doit être accordée aux patients souffrant d’hypotension. La prudence est recommandée lorsque le furosémide est administré en association avec des médicaments à action centrale tels que les antidépresseurs tricycliques, les benzodiazépines et les antipsychotiques.

Le furosémide doit être utilisé avec prudence en présence de diabète et d’insuffisance rénale.

Il doit être utilisé avec prudence en présence de troubles hépatiques et de lithiases biliaires.

La prudence est recommandée lorsque le furosémide est administré à des patients présentant une obstruction de l’œsophage.

Les patients souffrant de lupus érythémateux systémique et d’arthrite juvénile idiopathique ne doivent pas être traités avec du furosémide.

La prudence est recommandée lors de la prise de furosémide en association avec des antidépresseurs tricycliques et des benzodiazépines.

L’utilisation concomitante de furosémide et de méthyldopa est contre-indiquée.

Lors de la prise de furosémide et de méthyldopa, une surveillance étroite des effets indésirables est recommandée pour assurer une utilisation sûre et efficace. Il doit être administré avec prudence en présence de troubles de la fonction hépatique.

Dosage

Le furosémide peut être pris par voie orale avec ou sans aliments. Le furosémide doit être pris au cours des repas pour réduire les nausées et les vomissements. Le furosémide ne doit pas être pris avec des aliments riches en graisses ou en sucres ou des aliments contenant de l’alcool.

Les comprimés de furosémide ne doivent pas être avalés avec de l’eau. Ils doivent être avalés entiers et ne doivent pas être mâchés ou écrasés.

La dose initiale recommandée est de 1 mg de furosémide administré par voie orale une fois par jour. La dose peut être augmentée à 1 mg deux fois par jour en cas de troubles du foie ou de lésions rénales. La dose maximale recommandée est de 40 mg de furosémide administré par jour. La dose peut être augmentée à 10 mg une fois par jour en cas de surdosage.

La dose quotidienne maximale recommandée de furosémide est de 40 mg par jour. Lors de la prise du médicament à des doses supérieures à 200 mg par jour, une surveillance clinique étroite est recommandée en raison de la sécrétion de glucagon qui est observée le soir.

La dose quotidienne maximale de furosémide ne doit pas dépasser 800 mg par jour. Les comprimés de Furosémide ne doivent pas être pris avec des aliments gras ou sucrés ou avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.

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Santé en France

Furosemide est un diurétique. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'hyperplasie bénigne de la prostate.

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Le Furosemide est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'hyperplasie bénigne de la prostate.

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Prix

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Vos avantages

Vous pouvez profiter de plusieurs avantages.

Classe pharmacothérapeutique: Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase, code ATC : D06AB11.

Mécanisme d'action

Le furosémide (inhibiteur de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase) est un inhibiteur puissant et sélectif de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase. Le furosémide est un inhibiteur puissant de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase puissant et sélectif de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase. Le furosémide est un inhibiteur non stéroïdien puissant et sélectif de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase, et son mécanisme d'action est deuxième génération.

Effets pharmacodynamiques

Le furosémide est environ un inhibiteur puissant et sélectif de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase. Le furosémide inhibe l'enzyme FDE-5, induit une sécrétion sériquementale accrue, la production de dihydro-dihydro-5 alpha-reductase est accrue. Le furosémide a un site d'action pharmacocinétique, et son mécanisme d'action est principalement sélectif.

Les inhibiteurs puissants de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase ont une affinitivité de la sélectivité en particulier pour la production de dihydro-dihydro-5 alpha-reductase. L'affinité de la sélectivité de la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase entraîne une affinité croissante pour la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase de l'enzyme, la liaison aux récepteurs d'histone 4 et la liaison aux récepteurs du récepteur du ciliary bar. Ces affinités sont corrélées avec l'affinité pour la dihydro-dihydro-5 alpha-reductase de l'enzyme.

L'affinité pour la production de dihydro-dihydro-5 alpha-reductase est croissante.

La demi-vie de l'enzyme dans le foie est de 36 heures.

Les effets pharmacocinétiques de la furosémide sont généralement décrits dans la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) des États-Unis. Dans des études chez l'animal, la furosémide administrée à des volontaires sains avait un effet anticholinergique significative (effet anticholinergique prolongé et antagonisme sélectif). Il n'a pas été démontré que la furosémide avait une affinité pour les récepteurs du cilazole au niveau de l'intervalle QT et de la fraction ventriculaire gauche.